10月13日早盘，在其他热点纷纷偃旗息鼓的情况下，减肥药概念依旧火热，概念指数一度涨超4%，

　　9月以来，减肥药概念热度持续走高，概念股平均涨幅达到31.48%，成为近期收益最好的板块之一。常山药业博瑞医药翰宇药业涨幅居前，分别上涨263.3%、94.88%、85.81%。

　　有市场消息称，在12日公司投资者电话会议上，博瑞医药董事长表示，其亲自试药，体重从91公斤降到76公斤，瘦了30斤。今天博瑞医药20cm涨停，市值单日涨26亿元。

　　据界面新闻10月13日消息，有市场消息称，在10月12日公司投资者电话会议上，博瑞医药（SH688166，股价37.32元，157.7亿元）董事长表示，其亲自试药，体重从91公斤降到76公斤（减重30斤）。

　　对此，10月13日，博瑞医药投关工作人员表示，自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液，尚处于研发阶段，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件。对于董事长亲称药效一事，该工作人员表示，个体情况不能代表临床试验数据。

　　据博瑞医药12日晚间披露的投资者调研报告显示（下称调研报告），10月10日-12日，公司接待大量的机构投资者。

　　调研报告称，博瑞医药介绍BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，已完成 Ia期临床试验，初步数据显示：BGM0504注射液安全性和耐受性良好，在2.5-15mg剂量递增范围内所有不良反应均为1～2级，未观察到3级及以上不良反应，暴露量（Cmax和AUC0-t）高于等剂量Tirzepatide（文献数据），具有线性比例化剂量反应关系。此外，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下给药期末随访（第 8/15天）平均体重较基线%。

　　调研报告称，该药品研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒投资者理性决策，注意投资风险。

　　调研报告还表示，考虑到GLP-1过度使用容易带来一系列相关副作用，为了兼顾药效及安全性，公司适当下调了GLP-1活性但提高GIP活性，以GIP平衡部分GLP-1带来的副作用。在药物分子设计方面，公司发现替尔泊肽对于GLP-1及GIP双靶点分子侧链结构和连接位点存在改良空间，认为可通过优化侧链结构，调整侧链修饰位点，尝试提供药物活性并改善药代动力学特征。

　　有投资者在互动易平台询问公司在减肥药方面的布局和进展情况，9月12日，博瑞医药对此也进行了相关回复。

　　据每经网报道，司美格鲁肽是一种GLP-1类药物。2017年，司美格鲁肽（商品名：Ozempic）在美获批上市，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。2021年6月，皮下注射剂版本的司美格鲁肽（商品名：Wegovy）在美国获批减重适应症，在“打一针就能瘦下来”的诱惑以及马斯克等名人的带动下，司美格鲁肽迅速风靡全世界，成为“减肥神药”。据诺和诺德发布的财报，今年上半年，司美格鲁肽总销售额已超过90亿美元。

　　除了降糖和减重，司美格鲁肽还在探索更多的适应症。当地时间10月10日，诺和诺德宣布，提前终止司美格鲁肽治疗患有2型糖尿病患者的肾脏损伤和慢性肾病的三期临床试验。监督机构认为，该药的疗效已达到了特定的预设标准。

　　据悉，该研究是一项包含随机、双盲、平行组、安慰剂对照的优效性试验，于2019年启动，已在28个国家的400多个研究地点进行临床试验，共有3534名患者入组，目的是为了测试司美格鲁肽是否可以延缓慢性肾病的进展，以及降低肾脏和心脏问题导致的死亡风险。诺和诺德预计，将在2024年上半年公布研究结果。消息公布的第二天，诺和诺德股价上涨6.27%，盘后市值超4500亿美元。

　　从目前的研究结果来看，GLP-1类药物潜力巨大。今年8月，诺和诺德中国研发中心发文称，诺和诺德近日公布了来自SELECT心血管结局试验的主要结果，此项双盲试验在长达5年的时间内，评估每周一次皮下注射的司美格鲁肽2.4 mg与安慰剂结合标准治疗在预防主要不良心血管事件（MACE）方面的疗效；试验已达成其主要目标，司美格鲁肽2.4 mg相比安慰剂展示出了具有统计学意义更优的MACE风险降幅。

　　值得注意的是，司美格鲁肽还在探索非酒精性脂肪性肝炎、阿尔茨海默症、外周动脉疾病等适应症，以及是否能治疗酒精成瘾。

　　值得注意的是，连续大涨后，多只减肥药概念股发布公告提示相应风险。3连板百花医药10月12日晚间发布公告显示，对于减肥药项目，公司接受客户委托研发的减肥药项目正在研发过程中，已进入临床试验阶段，公司受托研发完成后将研发成果转交给客户。公司无相关药品的生产及销售业务。该受托研发项目2022年度收入仅占公司全年营业收入的0.3%，该项目不会对公司业绩产生重大影响。

　　博瑞医药此前股票交易异常波动公告显示，子公司自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液，尚处于研发阶段，该药品研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。

　　9月以来涨幅超200%的常山药业陆续发布4次交易异常波动公告，持续提示相关风险。公司最新公告表示，公司开展的艾本那肽临床试验，适应症为治疗2型糖尿病，不涉及肥胖适应症。公司尚未开展艾本那肽针对肥胖或减重的临床试验。AYX爱游戏公司没有涉及减肥功效产品的收入。

　　此外，百花医药、常山药业近年来均出现过亏损情形，百花医药2022年5月“摘帽”，2022年报出现亏损；常山药业今年上半年亏损1.61亿元，由于国内肝素制剂产品市场竞争和国外肝素原料药行业需求降低，公司低分子肝素注射液销售单价和肝素原料药销量均出现下降。